Zum Schutz der Supply Chain und des Patienten Wie maßgeschneiderte Labels die Patientensicherheit erhöhen können 144.000 Todesfälle jährlich allein durch Nachahmung von Antibiotika und Malariamedikamenten gibt es laut der Weltgesundheitsorganisation WHO. Dutzend Millionen an Pillen und über 1.000 Kilogramm Wirkstoffpulver sind im Umlauf. Mehr als 11.000 betrügerische Webseiten von Apotheken verkaufen diese gefälschten Medikamente. Individuell entwickelte Sicherheitskonzepte und -etiketten für Pharmaverpackungen können das Risiko gefälschter, manipulierter und somit gar gesundheitsschädlicher Arzneimittel einschränken. Autorin: Dr. Nadine Lampka, Senior Product Manager Pharma-Security bei Schreiner Medipharm 28. August 2023
Medikamentenverpackung Verpackung der neuen Pharmazeutika-Generation Ob erhöhte Patientensicherheit in Lieferkette und Anwendung oder Pharmazeutika der nächsten Generation – Pharmaverpackungen müssen künftig teils völlig anderen Ansprüchen genügen als bisher. Der folgende Beitrag gibt einen Überblick zu Herausforderungen und Lösungen. Simone Podieh 20. September 2019
Serialisierung Fälschungsschutzmaßnahmen als ganzheitlicher Ansatz für Produkt- und Patientensicherheit GS1 Germany stellt im Rahmen einer Roadshow Lösungen für die EU-Verordnung 2016/161 zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln in den Fokus. Denn für die Pharmahersteller ist es wichtig, die Umsetzungsfrist von rund zwei Jahren jetzt zu nutzen, um den passenden Lösungspartner zu finden. Christine Koblmiller 12. August 2016
Fehler und Defekte sicher aufspüren Inspektionstechnologie für mehr Patientensicherheit und Produktqualität Die pharmazeutische Industrie unterliegt einem rasanten Wandel. Weltweit steigende Produktionskapazitäten und eine zugleich zunehmende Komplexität in den Produktionsprozessen führen zu höheren Produktionsgeschwindigkeiten. Strikte Sicherheitsvorschriften und -richtlinien optimieren und überwachen diese Produktionsprozesse. Sie schützen Patienten bestmöglich vor verunreinigten Medikamenten und minimieren das Risiko von Rückrufaktionen. Qualifizierte Inspektionssysteme gehören zu den wichtigsten qualitativen Schutzmaßnahmen für Arzneimittel. Sie ermöglichen die Evaluation von Prozessen in Echtzeit und detektieren, quantifizieren und korrigieren prozess- oder komponentenbezogene Mängel. Christian Schätzle 6. November 2013